Перечень заболеваний, дающих право на бесплатное обеспечение лекарственными препаратами по рецептам…

УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Совета Министров
Республики Беларусь
30.11.2007 № 1650
(в редакции постановления
Совета Министров
Республики Беларусь
23.10.2009 № 1390)
ПЕРЕЧЕНЬ
заболеваний, дающих право гражданам на бесплатное обеспечение лекарственными средствами, выдаваемыми по рецептам врачей в пределах перечня основных лекарственных средств, при амбулаторном лечении, а также лечебным питанием
Наименование заболевания Код по МКБ-10*
Туберкулез А 15 – A 19
Шейно-лицевой актиномикоз А 42.2
Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека В 20 – B 24
Злокачественные новообразования С 00 – С 97
Полицитемия истинная D 45
Миелодиспластический синдром D 46
Другие новообразования неопределенного или неизвестного характера лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей D 47
Другие наследственные гемолитические анемии D 58.0 – D 58.1
Приобретенная гемолитическая анемия D 59
Апластические и другие анемии D 60 – D 61
Наследственный дефицит фактора VIII D 66
Наследственный дефицит фактора IX D 67
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура D 69.3
Другие нарушения свертываемости D 68.0 – D 68.3
Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках (антифосфолипидный синдром) D 89.8
Врожденный гипотиреоз Е 03.0 – Е 03.1
Атрофия щитовидной железы (приобретенная) Е 03.4
Другие уточненные гипотиреозы Е 03.8, Е 89.0
Сахарный диабет Е 10 – E 14, P 70.2, O 24, E 89.1
Гипопаратиреоз E 20, Е 89.2
Акромегалия и гипофизарный гигантизм Е 22.0
Гиперпролактинемия Е 22.1
Другие состояния гиперфункции гипофиза Е 22.8
Болезнь Иценко-Кушинга Е 24.0
Недостаточность коры надпочечников Е 27.1, Е 27.4
Гипопитуитаризм Е 23.0, Е 89.3
Несахарный диабет Е 23.2
Врожденные адреногенитальные нарушения, связанные с дефицитом ферментов Е 25.0
Нарушения обмена меди E 83.0
Кистозный фиброз E 84
Фенилкетонурия** Е 70.1
Шизофрения F 20
Синдром де-ла-Туретта F 95.2
Болезнь Гентингтона G 10
Наследственная атаксия G 11
Детская спинальная мышечная атрофия, I тип G 12.0
Болезнь двигательного неврона G 12.2
Болезнь Паркинсона G 20
Вторичный паркинсонизм G 21
Другие дегенеративные болезни базальных ганглиев G 23
Дистония G 24
Рассеянный склероз G 35
Острый поперечный миелит при демиелинизирующей болезни центральной нервной системы G 37.3
Эпилепсия G 40
Наследственная и идиопатическая невропатия G 60
Воспалительная полиневропатия (первые 6 месяцев от начала заболевания) G 61
Миастения и другие нарушения нервно-мышечного синапса G 70
Миотонические расстройства G 71.1
Врожденные миопатии G 71.2
Поражение нервно-мышечного синапса и мышц при болезнях, классифицированных в других рубриках G 73
Детский церебральный паралич G 80
Полисистемная дегенерация G 90.3
Сирингомиелия и сирингобульбия G 95.0
Глаукома Н 40
Острый инфаркт миокарда (первые 6 месяцев от начала заболевания) I 21
Повторный инфаркт миокарда (первые 6 месяцев от начала заболевания) I 22
Цереброваскулярные болезни (первые 6 месяцев от начала заболевания) I 60 – I 64
Астма J 45
Болезнь Крона K 50
Язвенный колит K 51
Первичный билиарный цирроз К 74.3
Нарушения всасывания после хирургического вмешательства, неклассифицированные в других рубриках К 91.2
Пузырчатка обыкновенная L 10.0
Пузырчатка эритематозная L 10.4
Дерматит герпетиформный (болезнь Дюринга) L 13.0
Генерализованный пустулезный псориаз L 40.1
Псориаз артропатический L 40.5
Другой псориаз L 40.8
Серопозитивный ревматоидный артрит M 05
Другие ревматоидные артриты M 06
Юношеский (ювенильный) артрит M 08
Узелковый полиартериит М 30.0
Полиартериит с поражением легких (Черджа–Стросса) М 30.1
Гранулематоз Вегенера М 31.3
Гигантоклеточный артериит с ревматической полимиалгией М 31.5
Системная красная волчанка M 32
Полимиозит М 33.2
Системный склероз M 34
Сухой синдром (Шегрена) М 35.0
Другие перекрестные синдромы М 35.1
Болезнь Бехчета М 35.2
Ревматическая полимиалгия М 35.3
Анкилозирующий спондилит М 45
Терминальная стадия поражения почек N 18.0
Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостью Q 87.1
Синдром Тернера Q 96
Синдром Клайнфелтера, кариотип 47, XXY Q 98.0
Наличие трансплантированной почки Z 94.0
Наличие трансплантированного сердца Z 94.1
Наличие трансплантированной печени Z 94.4
Наличие аортокоронарного шунтового трансплантата (в течение 6 месяцев после операции) Z 95.1
Наличие протеза сердечного клапана Z 95.2
Наличие ксеногенного сердечного клапана Z 95.3
Наличие коронарного ангиопластического имплантата и трансплантата (в течение 6 месяцев после операции) Z 95.5
Наличие других сердечных и сосудистых имплантатов и трансплантатов (в течение 6 месяцев после операции) Z 95.8

______________________________
*Международная классификация болезней.
**Детям до 18 лет и беременным женщинам предоставляется бесплатное лечебное питание.